Dia 5 de setembro é o Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística. Em todo o Brasil serão promovidas ações para lembrar essa doença ainda desconhecida pela maioria das pessoas.
Os sintomas da FC podem ser confundidos com outras doenças dificultando o seu diagnóstico. Estima-se que para cada caso diagnosticado no Brasil outras quatro pessoas sofre da doença sem saber o que têm.
Por necessitar de tratamento específico, o diagnóstico precoce é decisivo para a saúde das crianças que nascem com FC.
No Rio Grande do Sul deve ser implantado até o final do ano o teste do pezinho para a fibrose cística. Apesar de sermos o estado com a maior incidência da doença, ainda não contamos com o teste na rede pública de saúde. A incidência no Rio grande do Sul é a mais alta do país. Por aqui, um em cada 2500 bebês nasce com a doença (quatro vezes mais do que a média nacional).
A FC, apesar de ser a doença genética mais comum, ainda é pouco conhecida mesmo entre os profissionais de saúde. Por isso, ações como essas são importantes para ajudar muitas famílias a descobrirem e tratarem adequadamente os seus filhos.
*A fibrose cística (FC) também conhecida como mucoviscidose ou doença do beijo salgado, é uma doença genética, ainda sem cura que afeta principalmente o sistema respiratório e digestivo. O doença é provocada por uma mutação em um gene responsável por produzir um canal de cloreto na membrana celular de algumas células. Quando esses canais estão ausentes, em menor número ou defeituosos por causa da mutação, as células passam a produzir secreções mais espessas e pegajosas que o normal e essas secreções tendem a se acumular dificultando o funcionamento de alguns órgãos e propiciando o aparecimento de infecções.
O tratamento da doença inclui fisioterapia diária, inalações com medicamentos que tornam o muco mais fluido facilitando a eliminação da secreção dos pulmões, nutrição reforçada e reposição enzimática para compensar as perdas de nutrientes causadas pela má digestão.
